Conheça a Comovente História da Criança Diagnosticada com Síndrome do Lobisomem!

A Síndrome do Lobisomem é caracterizada pelo surgimento de pelos pelo corpo em abundância. Veja a seguir como vive Adik com a doença.

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Por Mariela Nascimento Publicado em 16 mar, 2024

A Síndrome do Lobisomem, ou Hipertricose, é uma doença rara que acomete no crescimento desordenado dos pelos pelo corpo. Há poucos dias, a pequena Adik Missclyen, da Malásia, viralizou nas redes sociais ao compartilhar sua rotina de cuidados com a síndrome rara, que fez os pelos surgirem por todo o seu rosto.

Assim, além do grande volume de cabelo, Adik nasceu sem nariz e precisou ser operada logo após o parto para abrir os canais de respiração. Segundo a plataforma The Mirror, a “síndrome do lobisomem” aparece imediatamente após o nascimento ou pouco depois, ainda na primeira fase da infância.

Infelizmente a doença ainda é um mistério para os cientistas, e por isso, a causa é desconhecida e não há tratamento para a condição que afeta homens e mulheres igualmente.

Sintomas da ‘Síndrome do Lobisomem’

Descubra a história da pequena Adik, portadora da Síndrome do Lobisomem. (Fonte: Reprodução Google).

Por mais que chame grande atenção, a condição de saúde não impede o desenvolvimento normal e sadio da criança. O principal sintoma é o surgimento de pelos pelo corpo em grande quantidade e em diferentes espessuras.

Por vezes eles crescem de forma descomunal em regiões do corpo que não são comuns, como no centro do rosto e bochechas.

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Existe cura para a ‘Síndrome do Lobisomem’?

Como mencionado, não existe uma cura ou tratamento para a doença hoje, no entanto, há pessoas que vivem normalmente, e costumam usar procedimentos estéticos para retirar os pelos, como o uso de laser ou cera.

Preocupados com o preconceito que a menina Adik já sofre, os pais Roland Jimbai, de 47 anos, e Theresa Guntin, 28, antes tinham medo de sair com a criança na rua, por conta dos olhares curiosos e comentários desagradáveis que já ouviram anteriormente.

Porém, com o passar do tempo, o casal optou por fazer o oposto, e criou coragem para criar uma conta nas redes sociais dedica a menina. Agora o perfil da pequena Adik já é cheio de fotos e vídeos que mostram a rotina dela na internet, na intenção de desmistificar a doença.

Quais as causas da hipertricose?

Acredita-se que a doença pode ser desencadeada por uma mutação genética. Por conta disso, é comum que uma ou mais pessoas da mesma família apresentem a condição.

Há casos onde a hipertricose pode ser adquirida, bem como pode ocorrer após uso prolongado de determinados tipos de medicamentos e por conta do câncer.

Quais os sintomas da hipertricose?

No paciente que apresenta a condição, pelos nascem em seu corpo em grande quantidade e em diferentes espessuras. Além disso, os pelos podem surgir em pontos não muito comuns, como por todo o rosto, e podem ser do mesmo tipo ou não.

Normalmente, só as palmas das mãos e dos pés dos pacientes com a doença não possuem pelos. Por fim, os pacientes com hipertricose também apresentam, de modo geral, problemas como doenças da gengiva ou até mesmo a ausência de alguns dentes.