Conheça medicamento revolucionário no SUS – Leia mais

A grande notícia na saúde brasileira: SUS disponibiliza Trikafta, medicamento revolucionário para fibrose cística. Pacientes se beneficiam de tratamento acessível e avançado, melhorando suas expectativas de vida.

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Por Cristiane Campari Ultima atualização 7 jun, 2024

O cenário da saúde no Brasil acaba de ganhar um importante aliado no combate à fibrose cística. Recentemente, o Sistema Único de Saúde (SUS) começou a disponibilizar o Trikafta, um medicamento de ponta composto por elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor. Essa combinação atua diretamente na causa genética da doença, prometendo melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes.

O Trikafta pertence à classe de medicamentos conhecidos como moduladores da função da CFTR. Desenvolvido em 2012, esse grupo de fármacos foi considerado um grande avanço na medicina por sua capacidade de tratar especificamente o defeito básico que causa a fibrose cística. A novidade agora é que essa opção terapêutica está acessível através do SUS para pacientes elegíveis com seis anos de idade ou mais.

Como o Trikafta Atua no Tratamento da Fibrose Cística?

O remédio é da classe chamada “moduladores da função da CFTR ( Reprodução Google)

O Trikafta foi desenvolvido para pacientes que possuem pelo menos uma mutação F508del no gene CFTR. Esse gene é crucial para a função das células das glândulas mucosas, e suas mutações levam à produção de secreções muito espessas e pegajosas, que provocam sérios danos aos órgãos. O tratamento com o Trikafta é capaz de melhorar a função do gene defeituoso, reduzindo assim os sintomas da doença.

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Qual é a Importância do SUS na Distribuição do Trikafta?

A inclusão do Trikafta na lista de medicamentos fornecidos pelo SUS representa um marco decisivo para o tratamento da fibrose cística no Brasil. Apesar de seu alto custo, avaliado em até R$ 92 mil por mês, o SUS garante que pacientes não precisem arcar com essa despesa, tornando o tratamento acessível a milhares de famílias brasileiras.

Impacto do Novo Medicamento na Vida dos Pacientes

Com a introdução do Trikafta, espera-se que cerca de 1.700 brasileiros com fibrose cística possam beneficiar-se diretamente. Isso não só melhora a expectativa e qualidade de vida dos pacientes, como também representa uma esperança de vida mais normal e saudável. Dados do Grupo Brasileiro de Estudos em Fibrose Cística (GBEFC) indicam que, antes dos tratamentos modernos, aproximadamente metade dos pacientes falecia antes dos 18 anos, muitas vezes necessitando de transplantes de pulmão devido às complicações respiratórias severas.

Respostas Rápidas e Colaboração: A Chave para o Sucesso do Tratamento no Brasil

A rápida aprovação e disponibilização do Trikafta pelo SUS foram possíveis graças à colaboração efetiva entre os fabricantes do medicamento e as autoridades de saúde brasileiras. Menos de um ano após a recomendação final positiva da Conitec em setembro de 2023, o medicamento já estava acessível aos pacientes. Esse esforço conjunto destaca o compromisso do Brasil com a melhoria contínua do cuidado e tratamento de doenças severas como a fibrose cística.

Essas medidas são um exemplo claro de como intervenções médicas bem direcionadas e suporte governamental são essenciais para tratar doenças graves e melhorar a vida dos pacientes afetados e de suas famílias.